在最近的財(cái)報(bào)電話(huà)會(huì)議上，Imunon(股票代碼:IMNN)宣布了2024年第一季度的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和臨床試驗(yàn)進(jìn)展。這家專(zhuān)門(mén)開(kāi)發(fā)免疫療法的生物技術(shù)公司介紹了斯泰西·林德伯格(Stacy Lindborg)為新的首席執(zhí)行官兼總裁。

　　憑借在制藥和生物技術(shù)行業(yè)的強(qiáng)大背景，林德伯格領(lǐng)導(dǎo)公司推進(jìn)其領(lǐng)先的研究性免疫療法IMNN-001，目前正在卵巢癌的2期試驗(yàn)中。伊穆農(nóng)對(duì)他們的技術(shù)平臺(tái)及其治療卵巢癌和季節(jié)性COVID-19的潛力表示樂(lè)觀(guān)。

　　斯泰西·林德伯格被任命為伊慕農(nóng)的新任首席執(zhí)行官兼總裁。

　　艾蒙是針對(duì)卵巢癌的免疫療法IMNN-001正在進(jìn)行ii期臨床試驗(yàn)。

　　初步數(shù)據(jù)表明，IMNN-001可能延緩疾病進(jìn)展，提高生存率。

　　該公司的財(cái)務(wù)報(bào)告顯示，2024年第一季度凈虧損490萬(wàn)美元，但現(xiàn)金流將持續(xù)到2025年第一季度。

　　據(jù)報(bào)告，隨著內(nèi)部制造能力的發(fā)展，一般和行政費(fèi)用有所減少。

　　Imunon計(jì)劃在2025年初開(kāi)始第三階段研究，等待成功的第二階段試驗(yàn)結(jié)果。

　　Imunon專(zhuān)注于推進(jìn)IMNN-001及其其他技術(shù)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)。

　　該公司期待著未來(lái)幾個(gè)月即將舉行的活動(dòng)NTHS將為未來(lái)的決策提供信息。

　　IMNN-001的三期研究計(jì)劃在2025年初進(jìn)行，如果成功的話(huà)非政府組織試驗(yàn)。

　　該公司報(bào)告2024年第一季度凈虧損490萬(wàn)美元。

　　盡管有內(nèi)部制造能力，但對(duì)co的關(guān)注保留資本仍然是一個(gè)優(yōu)先事項(xiàng)。

　　Imunon的初步數(shù)據(jù)顯示，在延緩卵巢癌進(jìn)展方面有希望取得成果。

　　新CEO在制藥和生物技術(shù)行業(yè)的經(jīng)驗(yàn)有望推動(dòng)公司的成功。

　　IMNN-001與PARP抑制劑的協(xié)同作用以及與OPDIVO等檢查點(diǎn)抑制劑的潛在聯(lián)合表明有擴(kuò)展機(jī)會(huì)。

　　財(cái)報(bào)電話(huà)會(huì)議期間沒(méi)有具體的虧損報(bào)告。

　　該公司討論了其候選疫苗的潛力，并希望在年底前報(bào)告該試驗(yàn)的主要數(shù)據(jù)。

　　Imunon正在探索治療組合，包括一種與OPDIVO的組合繼續(xù)使用阿瓦斯汀。

　　對(duì)資本的關(guān)注人們重申了保留意見(jiàn)，同時(shí)對(duì)作為治療方法和疫苗的專(zhuān)有技術(shù)感到興奮。

　　immunon對(duì)開(kāi)發(fā)卵巢癌治療方法和應(yīng)對(duì)潛在流行病的承諾依然堅(jiān)定。隨著疫苗試驗(yàn)的數(shù)據(jù)和IMNN-001的進(jìn)展，該公司準(zhǔn)備在生物技術(shù)行業(yè)取得重大進(jìn)展。投資者和患者都在密切關(guān)注著伊慕農(nóng)在創(chuàng)新研發(fā)中的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。

　　伊穆農(nóng)(IMNN)最近的財(cái)報(bào)電話(huà)會(huì)議揭示了該公司的財(cái)務(wù)狀況和未來(lái)前景。為了更全面地了解Imunon的處境，以下是基于InvestingPro實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的一些見(jiàn)解。

　　InvestingPro Data指標(biāo)顯示，Imunon的市值為1391萬(wàn)美元，反映了其規(guī)模和投資者在市場(chǎng)上的估值。盡管面臨諸多挑戰(zhàn)，但該公司在過(guò)去三個(gè)月的回報(bào)率依然可觀(guān)，增長(zhǎng)了202.04%。這一令人印象深刻的增長(zhǎng)可能表明投資者對(duì)Imunon的潛力越來(lái)越有信心，特別是在他們的免疫療法的發(fā)展方面。

　　InvestingPro Tips強(qiáng)調(diào)了Imunon財(cái)務(wù)策略的兩個(gè)關(guān)鍵方面。首先，該公司在資產(chǎn)負(fù)債表上持有的現(xiàn)金多于債務(wù)，這是金融穩(wěn)定的積極指標(biāo)，可能為未來(lái)的研發(fā)投資或抵御經(jīng)濟(jì)衰退提供靈活性。其次，Imunon的股價(jià)走勢(shì)相當(dāng)不穩(wěn)定，這對(duì)于投資者在評(píng)估投資該公司的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)需要考慮的重要因素。

　　對(duì)于有興趣深入了解Imunon財(cái)務(wù)和其他InvestingPro技巧的讀者，InvestingPro平臺(tái)上還有13個(gè)以上的技巧。這些建議可以為做出明智的投資決策提供有價(jià)值的見(jiàn)解。要獲得這些見(jiàn)解和更多信息，請(qǐng)使用優(yōu)惠券代碼PRONEWS24，在InvestingPro上獲得每年或兩年一次的Pro和Pro+訂閱額外10%的折扣。

　　Imunon在生物技術(shù)行業(yè)的發(fā)展歷程當(dāng)然值得關(guān)注，它采用了創(chuàng)新的方法來(lái)治療具有挑戰(zhàn)性的疾病，并制定了旨在維持增長(zhǎng)和研究計(jì)劃的財(cái)務(wù)戰(zhàn)略。

　　接線(xiàn)員:早上好。我叫尼克，今天我是您的接線(xiàn)員。在這個(gè)時(shí)候，我想歡迎您參加Imunon第一季度2024財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)電話(huà)會(huì)議。所有線(xiàn)路都調(diào)成靜音，以防止任何背景噪音。在演講者準(zhǔn)備好的發(fā)言之后，將有一個(gè)問(wèn)答環(huán)節(jié)。[話(huà)務(wù)員說(shuō)明]我現(xiàn)在想把電話(huà)轉(zhuǎn)給金·戈洛德茲。請(qǐng)繼續(xù)。

　　Kim Golodetz:謝謝大家早上好。我是LHA的Kim Golodetz。歡迎參加伊蒙儂2024年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)和業(yè)務(wù)更新電話(huà)會(huì)議。在今天的電話(huà)會(huì)議上，管理層將就伊穆農(nóng)對(duì)未來(lái)事件的預(yù)期和預(yù)測(cè)做出前瞻性陳述。一般來(lái)說(shuō)，前瞻性陳述可以通過(guò)諸如“期望”、“預(yù)期”、“相信”或其他類(lèi)似表達(dá)來(lái)識(shí)別。這些陳述是基于當(dāng)前的預(yù)期，并受到許多風(fēng)險(xiǎn)和不確定性的影響，包括公司向美國(guó)證券交易委員會(huì)提交的定期文件中所述的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。不能保證前瞻性陳述，實(shí)際結(jié)果可能與此類(lèi)陳述存在重大差異。我還要提醒的是，本次電話(huà)會(huì)議的內(nèi)容僅在2024年5月13日的直播日期是準(zhǔn)確的。除法律要求外，Imunon不承擔(dān)修改或更新本次電話(huà)會(huì)議期間所作評(píng)論的義務(wù)。說(shuō)了這么多，我想把電話(huà)交給Michael Tardugno, Imunon的執(zhí)行主席。邁克爾?

　　Michael Tardugno:謝謝你，Kim，大家早上好。我也要感謝你們參加這次特別重要的電話(huà)會(huì)議。首先，我想歡迎你們的新任首席執(zhí)行官兼總裁斯泰西·林德伯格與投資界和我們的支持者進(jìn)行第一次通話(huà)。林德伯格博士和我還有我們的首席財(cái)務(wù)官杰夫·丘奇，他將對(duì)我們的財(cái)務(wù)狀況發(fā)表評(píng)論。我們的首席科學(xué)官Kursheed Anwer和首席醫(yī)療官Sebastien Hazard博士也在線(xiàn)上。在問(wèn)答環(huán)節(jié)，兩者都可以使用。但首先，林德伯格博士，如果你們中有人讀了上周的新聞公告，你們應(yīng)該知道我要告訴你們的大部分內(nèi)容。斯泰西來(lái)伊門(mén)農(nóng)的時(shí)候已經(jīng)為測(cè)試做好了準(zhǔn)備。多年來(lái)，我們已經(jīng)看到了這一點(diǎn)。她在制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域的一些最著名的公司工作，包括禮來(lái)(紐約證券交易所代碼:LLY)、百健(納斯達(dá)克代碼:Biogen)，以及最近擔(dān)任頭腦風(fēng)暴細(xì)胞治療公司(Brainstorm Cell therapeutics)的聯(lián)合首席執(zhí)行官，她對(duì)該公司臨床階段產(chǎn)品的堅(jiān)定信念使她在3期研究錯(cuò)過(guò)主要終點(diǎn)后，向FDA提交了一份令人信服的案例，要求其繼續(xù)開(kāi)發(fā)。現(xiàn)在，如果你像我一樣遵循這個(gè)忠告，你知道，史黛西的論點(diǎn)非常令人印象深刻。很明顯，作為一位經(jīng)驗(yàn)豐富的生物統(tǒng)計(jì)學(xué)家，Lindborg博士的學(xué)術(shù)重點(diǎn)為監(jiān)管界提供了臨床階段產(chǎn)品評(píng)估的創(chuàng)新方法。坦率地說(shuō)，她的職業(yè)生涯是一部成就的歷史和成功的記錄，在我們尋求解決現(xiàn)代腫瘤學(xué)和醫(yī)學(xué)面臨的一些最具破壞性疾病的解決方案時(shí)，她完美地補(bǔ)充了Imunon面臨的挑戰(zhàn)。然而，幾乎所有與她共事過(guò)的人都知道，她的技能并不局限于技術(shù)和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)。她對(duì)一個(gè)組織的員工和一般人都有著深刻而持久的承諾。我親眼目睹了她對(duì)尊嚴(yán)、尊重、透明的組織文化和每個(gè)人都有發(fā)言權(quán)的氛圍的熱情。斯泰西·林德伯格博士是我逐漸認(rèn)識(shí)和欽佩的人。在過(guò)去的三年里，她作為董事會(huì)成員的工作幫助我們和我個(gè)人評(píng)估了Imunon的優(yōu)先事項(xiàng)，并推動(dòng)了我們至關(guān)重要的發(fā)展戰(zhàn)略。我滿(mǎn)懷信心地期待著史黛西的領(lǐng)導(dǎo)和價(jià)值觀(guān)，她將為我們的使命和你們——我們的股東——帶來(lái)價(jià)值。史黛西，你有什么意見(jiàn)嗎?

　　斯泰西·林德伯格:謝謝你，邁克爾，謝謝你的溢美之詞。能夠以Imunon總裁兼首席執(zhí)行官的新身份參加這次會(huì)議，我真的非常高興。也許反思一下我在這個(gè)激動(dòng)人心的時(shí)代加入伊穆農(nóng)的原因會(huì)有所幫助，這個(gè)時(shí)代有三個(gè)驅(qū)動(dòng)因素:科學(xué)、人才和機(jī)遇。讓我逐一展開(kāi)。從科學(xué)開(kāi)始，我們有潛力為患者做一些偉大的事情，尤其是那些用我們領(lǐng)先的研究性免疫療法對(duì)抗卵巢癌的女性。事實(shí)上，我們可能已經(jīng)掌握了首個(gè)有效治療卵巢癌的免疫療法。這種癌癥是一種可怕的疾病，在美國(guó)，每年大約有2萬(wàn)例新診斷，同時(shí)大約有1.3萬(wàn)人死亡。放眼全球，有近25萬(wàn)婦女患有這種疾病。第二個(gè)驅(qū)動(dòng)因素是人。在Imunon，我們擁有專(zhuān)注和敬業(yè)的員工，他們?yōu)槲覀兊墓ぷ鲙?lái)了偉大的目標(biāo)，從科學(xué)和運(yùn)營(yíng)的角度利用了非凡的深度。我們有一群終身任職的核心員工，可以與那些以員工穩(wěn)定性著稱(chēng)的公司相媲美。第三個(gè)驅(qū)動(dòng)因素是機(jī)遇。在TheraPlas和placine，我們有兩個(gè)尖端的基于dna的技術(shù)平臺(tái)，為臨床開(kāi)發(fā)提供了豐富的機(jī)會(huì)。這兩項(xiàng)技術(shù)今年都有重要的讀數(shù)。首先是第二階段的試驗(yàn)，我們稱(chēng)之為OVATION 2，使用我們的TheraPlas(看不清)控制免疫療法。以及首次使用IMNN-101進(jìn)行人體試驗(yàn)，以證明疫苗的概念驗(yàn)證。這兩項(xiàng)技術(shù)都有很大的潛力，而且這些事件發(fā)生的時(shí)間也很近，從我的角度來(lái)看，我在這個(gè)時(shí)候加入公司是很理想的。正如Michael剛才所分享的，我擁有近三十年的制藥和生物技術(shù)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，尤其專(zhuān)注于研發(fā)、法規(guī)事務(wù)、執(zhí)行管理和戰(zhàn)略制定。最近幾年，我在生物技術(shù)領(lǐng)域擔(dān)任高級(jí)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)，我職業(yè)生涯的前20年都在制藥行業(yè)度過(guò)。在多家公司，我有機(jī)會(huì)以多種方式工作，并擔(dān)任各種角色，為我們的業(yè)務(wù)提供了廣闊的視野。其中包括作為禮來(lái)公司研發(fā)戰(zhàn)略主管研究研發(fā)生產(chǎn)力的機(jī)會(huì)，并在《自然》雜志上發(fā)表了兩篇論文。我想我們都明白，任何研發(fā)工作都存在風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。但從我的角度來(lái)看，我們?cè)谝聊罗r(nóng)有一個(gè)絕佳的機(jī)會(huì)。你們可以從我這里期待的是，我將完全致力于推進(jìn)我們的兩個(gè)關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)，這兩個(gè)平臺(tái)旨在為患者提供價(jià)值，并以符合股東和員工最佳利益的方式經(jīng)營(yíng)我們的業(yè)務(wù)。我們的未來(lái)是光明的，作為一家公司，我們充滿(mǎn)希望，我們將對(duì)患者的生活產(chǎn)生有意義的影響，并創(chuàng)造股東價(jià)值。我很感激邁克爾和董事會(huì)在我們執(zhí)行計(jì)劃時(shí)對(duì)我的信任?，F(xiàn)在我把話(huà)筒交給邁克爾。

　　Michael Tardugno:謝謝你，Stacy。我代表我們的股東和員工，歡迎你們。我們期待著您在這個(gè)充滿(mǎn)挑戰(zhàn)和令人興奮的生物技術(shù)領(lǐng)域發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)作用?，F(xiàn)在對(duì)你們，我們的股東和聽(tīng)眾，我想向你們保證，在我們的管理層過(guò)渡期間，我們?nèi)匀煌耆铝τ谕七M(jìn)我們的兩個(gè)關(guān)鍵平臺(tái)，正如Stacy提到的，TheraPlas和placine。如你所知，這是一個(gè)特別重要的時(shí)刻，因?yàn)槲覀兤诖龍?bào)告IMNN-001在晚期卵巢癌中的2期研究的最高結(jié)果，正如我們今天上午報(bào)道的那樣，我們已經(jīng)開(kāi)始了Imunon 101的1期疫苗研究，這是一項(xiàng)概念驗(yàn)證試驗(yàn)，用于評(píng)估患者對(duì)COVID-19的免疫接種，我們基于dna的，讓我說(shuō)我們相信我們的mrna更好的技術(shù)。我還想強(qiáng)調(diào)，在過(guò)渡期間，我們不會(huì)失去繼續(xù)開(kāi)發(fā)這些候選產(chǎn)品和我們的技術(shù)的總體戰(zhàn)略，正如我們將討論的那樣。我們完全期待在2024年中期報(bào)告OVATION 2期研究的主要結(jié)果。如你們所知，IMNN-001是我們基于DNA的IL-12免疫療法。OVATION 2正在評(píng)估新診斷的卵巢癌患者圍手術(shù)期治療的001。它正在與標(biāo)準(zhǔn)治療化療相結(jié)合進(jìn)行測(cè)試。2022年9月，我們完成了113例患者的全入組，一年后，我們報(bào)告了中期數(shù)據(jù)，顯示有希望的無(wú)進(jìn)展生存期或總生存期或OS的PFS。那么，Anwer Kursheed博士，我能請(qǐng)你給我們一些樂(lè)觀(guān)的理由和支持我們研究的數(shù)據(jù)嗎?

　　答:當(dāng)然，邁克爾。這是庫(kù)什德。我是說(shuō)，這是個(gè)好問(wèn)題。我認(rèn)為每個(gè)團(tuán)隊(duì)在開(kāi)發(fā)任何產(chǎn)品時(shí)都應(yīng)該具備這種能力。所以很明顯，對(duì)于IMNN-001，團(tuán)隊(duì)有充分的理由對(duì)這種藥物持樂(lè)觀(guān)態(tài)度，這是基于我們?cè)谶^(guò)去幾年中迄今為止獲得的數(shù)據(jù)。首先，卵巢癌是一種局部疾病。在局部有效的濃度是很重要的。在人類(lèi)和動(dòng)物研究中，我們已經(jīng)看到001主要分布在腹膜腔的局部，這是疾病的一個(gè)部位。所以這是一個(gè)重要的藥理學(xué)方面藥物在它應(yīng)該在的地方。第二，IMNN-001能產(chǎn)生IL-12，有證據(jù)表明它能產(chǎn)生IL-12，這是一種我們用于基因治療的生物分子。然后還有干擾素- γ水平它是IL-12作用的有效介質(zhì)。這就是藥理學(xué)。還有藥代動(dòng)力學(xué)這些藥劑或細(xì)胞因子在簡(jiǎn)單注射后持續(xù)數(shù)天細(xì)胞因子持續(xù)對(duì)腫瘤施加壓力以建立對(duì)抗癌癥的免疫反應(yīng)。然后這些水平也轉(zhuǎn)化為生物活動(dòng)這是很重要的一點(diǎn)你可能有水平，但它意味著什么下游，所以我們看到了創(chuàng)新1卵巢癌的腫瘤微環(huán)境是非常免疫抑制的，這就是疾病發(fā)展的地方。我們已經(jīng)看到了免疫刺激細(xì)胞和免疫抑制細(xì)胞之間平衡的轉(zhuǎn)變，傾向于免疫刺激。所以在卵巢癌中創(chuàng)造一個(gè)有利于抗腫瘤效果的環(huán)境?？吹搅?01的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)以及我們?cè)赑FS中看到的臨床益處，我認(rèn)為有理由對(duì)這項(xiàng)試驗(yàn)和未來(lái)的結(jié)果持樂(lè)觀(guān)態(tài)度，Michael。

　　Michael Tardugno: Thank you, Kursheed. So if the interim data are ////confirm/i/i/i/ied, the observed PFS benefit would represent a clinically meaningful outcome. Last September, we reported PFS and OS data suggesting an approximate 30% delay in disease progression and death among patients in the treatment arm compared with patients in the control arm. The hazard ratio, in fact, nears the study objective. Preliminary OS data followed a similar trend, showing an approximate nine-month improvement in the treatment arm over the control arm. Subgroup analyses suggest patients treated with a PARP inhibitor as a maintenance therapy had longer PFS and OS, if they were treated with IMNN-001 versus patients treated with neoadjuvant chemotherapy only. We note that when the ovation 2 study began, PARP inhibitors had not yet been approved for first line maintenance treatment for a study population. Since then, for patients with certain genetic characteristics, PARP inhibitor forms an important part of the patient treatment plan. For a subgroup, let me say this is a non-pre-specified subgroup. For subgroup analysis of patients who receive PARP inhibitor maintenance therapy, trends suggest that even a larger clinical benefit exists or has the potential. In this subgroup, the median PFS in the control arm was 15.7 months versus 23.7 months in the treatment arm or eight months longer. In addition, the median OS in the control arm was 45.6 months and yet had not been reached in the treatment arm. All those data are post-hoc and again, non-pre-specified. They represent a small number of patients they are intriguing nonetheless. And encouraging, I would suggest. Well, we have a second study. It's not been talked about much, but it's starting to get quite a bit of -- attract quite a bit of interest from the medical community. It's a second study of 001 in advanced ovarian cancer. It's ongoing, principally funded by the Breakthrough Cancer Foundation. And although the funding is from Breakthrough Cancer Foundation, the data belongs to the company -- belongs to Imunon. I want to reassure you of that. MD Anderson Cancer Center at the University of Texas is the lead clinical site. The trial is expected to enroll 50 patients with Stage 3/4 ovarian cancer. Patients treated for frontline neoadjuvant therapy will be randomized 1:1 and will receive standard chemotherapy plus Avastin as the differentiator. So the treatment arm will be standard chemotherapy plus Avastin or the -- I'm sorry, the control arm, standard chemotherapy plus Avastin -- or the treatment arm on standard chemotherapy plus Avastin plus IMNN-001. So I'm happy to report that the acceptance of our abstract for this trial, describing the study designed for presentation at a poster at the ASCO conference this year at its annual meeting in Chicago during the week of May 31 through June 4. I suggest again that this reflects the medical community's interest in our study and its potential for a new therapeutic option for women with advanced ovarian cancer. Also, I just want to point out the trial's primary endpoint is the detection of minimum residual disease, the economics MRD, minimal residual disease by second look laparoscopy. This is a novel endpoint that will be assessed following adjuvant treatment, approximately three months following adjuvant treatment. The secondary endpoint is PFS. The trial will also provide a wealth of translational endpoints aimed at understanding the clonal evolution in immunogenomic features of the MRD phase of ovarian cancer that is currently undetectable by imaging or tumor markers. In February 2024, Memorial Sloan Kettering and its MSK, Cancer Center joint MD Anderson enrolling patients in this trial. We expect two more sites to be up and running in the near future. We'll keep you posted as sites are added and this trial progresses. Assuming success in either or both of these studies, we believe 001, that’s IMNN-001 will be the first immunotherapy as Stacy pointed out, that's proven effective for the treatment of advanced ovarian cancer and will demonstrate our TheraPlas platform. This is key, to demonstrate the platform may have a place in medicine to treat a range of intraperitoneal cancers. So now I'll turn my focus to the infectious disease program. Last month, we announced acceptance by the FDA. Just last month, acceptance by the FDA of our Phase 1 protocol for seasonal COVID-19 booster. As we announced this morning, if you read our press release, enrollment has begun already initiated our clinical trial center in Philadelphia, second center, Beth Israel in Boston should be up and running very soon. This first phase of this study is a 24 subject proof-of-concept trial. The primary objective in this study of healthy adults are to evaluate the vaccine candidate safety and tolerability. Secondary objectives hard to evaluate neutralizing antibody response, cellular response and their durability, which we expect to be among the key advantages of our DNA-based formula. based on preclinical data, durability is expected to be substantially superior to published mRNA vaccine data. So this trial is a little bit complex, and I'm not sure I covered it properly. Sebastien, could you just strip the study in a little bit more detail for us?

　　塞巴斯蒂安·阿扎爾:當(dāng)然，邁克爾。大家早上好。所以，第一階段的研究，主要目的是真正了解第二階段的劑量。所以會(huì)有三個(gè)組，劑量逐步增加，三個(gè)組，每組8名參與者。我們將與獨(dú)立的數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)一起研究數(shù)據(jù)，以確定第二階段的最佳劑量。正如Michael所提到的，我們也會(huì)非常關(guān)注產(chǎn)品的安全性和耐受性。這將是研究的另一個(gè)非常重要的目標(biāo)。當(dāng)然，我們還要看療效。首先是中和抗體反應(yīng)。這是我們?cè)诨颊呷虢M后盡快得到的結(jié)果。但我們希望，基于臨床前數(shù)據(jù)，細(xì)胞反應(yīng)及其持久性和后反應(yīng)持久性可能是將這種產(chǎn)品與[RNA] (ph)疫苗區(qū)分開(kāi)來(lái)的東西。邁克爾?

　　Michael Tardugno:謝謝，Sebastien。如果我們?cè)谇?4個(gè)病人身上成功了，然后呢?

　　Sebastien Hazard:所以我們已經(jīng)——協(xié)議已經(jīng)聲明，我們將準(zhǔn)備招募大約50名患者，使用推薦的第二階段劑量。這將進(jìn)一步確定耐受性和安全性，但最重要的是為有效性提供了強(qiáng)有力的概念證明。

　　Michael Tardugno:謝謝。非常感謝你，塞巴斯蒂安。因此，基于該候選疫苗令人信服的臨床前數(shù)據(jù)，我們期望免疫原性和保護(hù)大于95%。在冰箱溫度下至少12個(gè)月的超長(zhǎng)儲(chǔ)存壽命，記住信使RNA疫苗必須在零下70攝氏度下儲(chǔ)存。我們還希望在華氏90度的溫度下至少能保持一個(gè)月的穩(wěn)定性。與mRNA疫苗相比，其穩(wěn)定性表明其具有優(yōu)越的商業(yè)處理和分布特性，以及更大的制造靈活性。與病毒或其他DNA疫苗或蛋白質(zhì)疫苗相比，我們希望我們的DNA疫苗在t細(xì)胞應(yīng)答、安全性、交付、依從性和制造靈活性方面具有優(yōu)勢(shì)。假設(shè)第一階段成功，假設(shè)IMNN-001表現(xiàn)如預(yù)期，我們期待與該項(xiàng)目合作，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)以擴(kuò)展平臺(tái)和擴(kuò)展平臺(tái)。所以我想說(shuō)清楚。這是一項(xiàng)1期研究。這是一項(xiàng)概念驗(yàn)證研究，以證明我們的候選疫苗的優(yōu)越特性。SARS-CoV-2是一種相關(guān)病毒，可以證明該產(chǎn)品的相對(duì)優(yōu)勢(shì)及其在許多其他傳染病中的潛在應(yīng)用。一旦證明了我們的疫苗技術(shù)的優(yōu)越性，就有可能對(duì)政府和醫(yī)學(xué)界至關(guān)重要，是在全球范圍內(nèi)應(yīng)對(duì)迅速發(fā)展和新出現(xiàn)的具有大流行潛力的病毒性病原體的一種手段?，F(xiàn)在，我把電話(huà)交給杰弗里·丘奇請(qǐng)他就我們的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)進(jìn)行生動(dòng)的討論。杰夫?

　　杰夫·丘奇:謝謝你，邁克爾。Imunon 2024年第一季度財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)的詳細(xì)信息包含在我們今天上午發(fā)布的新聞稿和我們今天開(kāi)盤(pán)前提交的10-Q表格中。截至2024年3月31日，伊穆農(nóng)擁有980萬(wàn)美元的現(xiàn)金和投資。2024年第一季度現(xiàn)金使用量為590萬(wàn)美元，而去年同期為400萬(wàn)美元。這一增長(zhǎng)主要是由于與OPTIMA第三階段研究相關(guān)的CRO費(fèi)用的最后支付。2024年3月，我們從出售約140萬(wàn)美元未使用的新澤西凈經(jīng)營(yíng)虧損中獲得了130萬(wàn)美元的凈收益。這些NOL銷(xiāo)售涵蓋2022納稅年度，是非稀釋性資金，進(jìn)一步加強(qiáng)了公司的資產(chǎn)負(fù)債表。與過(guò)去一樣，我們將繼續(xù)專(zhuān)注于強(qiáng)有力的現(xiàn)金管理。我們已經(jīng)采取了積極的措施來(lái)評(píng)估和優(yōu)先考慮他們的支出，重點(diǎn)是我們的兩個(gè)臨床階段的候選產(chǎn)品。通過(guò)繼續(xù)出售新澤西nol和機(jī)會(huì)性地使用我們的售后市場(chǎng)設(shè)施，我們預(yù)計(jì)我們的現(xiàn)金跑道將延長(zhǎng)到2025年第一季度?，F(xiàn)在讓我來(lái)回顧一下我們的財(cái)務(wù)結(jié)果。伊穆農(nóng)報(bào)告稱(chēng)，2024年第一季度凈虧損490萬(wàn)美元，每股虧損0.52美元。相比之下，去年第一季度凈虧損560萬(wàn)美元，每股虧損0.68美元。本季度的運(yùn)營(yíng)費(fèi)用為500萬(wàn)美元，比2023年第一季度減少了70萬(wàn)美元，即12%。讓我把營(yíng)業(yè)費(fèi)用逐項(xiàng)細(xì)分。2024年第一季度的研發(fā)費(fèi)用為330萬(wàn)美元。這比我們?nèi)ツ陥?bào)告的260萬(wàn)美元增加了30萬(wàn)至70萬(wàn)美元。更具體地說(shuō)，與支持OVATION 2研究的IMNN-001開(kāi)發(fā)以及placine DNA疫苗技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)相關(guān)的研發(fā)成本在2024年第一季度為160萬(wàn)美元，而去年同期為140萬(wàn)美元。OVATION 2研究在2024年和2023年第一季度的相關(guān)成本均為30萬(wàn)美元。正如Michael所指出的，這項(xiàng)研究的登記是在2022年3月——9月完成的。CMC成本，2024年第一季度的制造成本為30萬(wàn)美元，而2023年第一季度為60萬(wàn)美元。這是由于2023年開(kāi)發(fā)了DNA質(zhì)粒和納米顆粒輸送系統(tǒng)的內(nèi)部試點(diǎn)制造能力。2024年第一季度的一般和行政費(fèi)用為170萬(wàn)美元。相比之下，去年第一季度為310萬(wàn)美元。這140萬(wàn)美元的一般及行政費(fèi)用減少主要是由于非現(xiàn)金補(bǔ)償費(fèi)用減少，員工相關(guān)成本減少，咨詢(xún)和法律費(fèi)用減少，以及董事和高級(jí)管理人員保險(xiǎn)保費(fèi)減少。2024年第一季度其他非營(yíng)業(yè)收入為10萬(wàn)美元，與去年第一季度基本持平。有了財(cái)務(wù)報(bào)告，我再把電話(huà)轉(zhuǎn)回給邁克爾。

　　Michael Tardugno:謝謝，Jeff。一如既往，我們的財(cái)務(wù)概況。杰夫說(shuō)了一點(diǎn)，我們?cè)谠圏c(diǎn)生產(chǎn)上花了一些錢(qián)。我只是——我們可能做的不夠，但是公司有能力生產(chǎn)質(zhì)粒，我們的DNA療法和疫苗的基本結(jié)構(gòu)，成本很低，可能比我們外包成本低一個(gè)數(shù)量級(jí)。這對(duì)公司未來(lái)的開(kāi)支來(lái)說(shuō)是個(gè)好兆頭，坦率地說(shuō)，我們?cè)趦?nèi)部生產(chǎn)自己的產(chǎn)品，尤其是這些前體產(chǎn)品，這對(duì)我們控制產(chǎn)品和未來(lái)成本的能力來(lái)說(shuō)是個(gè)好兆頭。還沒(méi)被賞識(shí)。這是我們發(fā)展計(jì)劃的一部分，當(dāng)然，隨著我們計(jì)劃的推進(jìn)，這將成為貴公司的一個(gè)非常重要的優(yōu)勢(shì)。我還想指出，正如你們?cè)谶@次談話(huà)中聽(tīng)到的，我們?cè)诮酉聛?lái)的幾個(gè)月里會(huì)有一些令人興奮的事件發(fā)生，這些事件將影響公司的未來(lái)和我們將做出的決定。與此同時(shí)，我們已采取措施節(jié)約資本。就像，我想我們?cè)谏洗坞娫?huà)會(huì)議中指出的，我們的目標(biāo)是確保我們有足夠的現(xiàn)金來(lái)完成我們的兩個(gè)臨床試驗(yàn)。在這個(gè)極具挑戰(zhàn)性的資本市場(chǎng)上，我們正密切關(guān)注微型公司的融資狀況。我想再次引用我們事先準(zhǔn)備好的發(fā)言稿關(guān)于斯泰西·林德伯格的任命。我們期待著她領(lǐng)導(dǎo)一支有深度、有能力的管理團(tuán)隊(duì)。我相信，我們相信董事會(huì)和我相信，在林德伯格博士的領(lǐng)導(dǎo)下，我們有潛力為患者和股東創(chuàng)造巨大的價(jià)值。話(huà)務(wù)員，我想開(kāi)始提問(wèn)了。運(yùn)營(yíng)商嗎?

　　接線(xiàn)員:謝謝?，F(xiàn)在我們開(kāi)始問(wèn)答環(huán)節(jié)。[操作說(shuō)明]第一個(gè)問(wèn)題來(lái)自H.C. Wainwright公司的Emily Bodnar。請(qǐng)繼續(xù)。

　　Michael Tardugno:早上好，Emily。

　　Emily Bodnar:你好，早上好。謝謝你回答問(wèn)題，恭喜你的新角色，Stacy，歡迎你加入我們的團(tuán)隊(duì)。就問(wèn)我?guī)讉€(gè)問(wèn)題。首先是關(guān)于COVID的研究，我注意到你打算研究三種不同的劑量。所以你能不能評(píng)論一下如果你想從一個(gè)劑量開(kāi)始你相信會(huì)有效地產(chǎn)生基于你的臨床前工作的中和抗體?然后你能談?wù)勀阍诔志眯灾泻涂贵w反應(yīng)方面的研究?jī)?nèi)部目標(biāo)嗎你在研究一種不同于最初研究的其他COVID疫苗的變體嗎?關(guān)于OVATION 2研究的最后一個(gè)問(wèn)題。你們計(jì)劃在那里舉辦一個(gè)公司活動(dòng)來(lái)宣布公司的最高業(yè)績(jī)嗎?如果OVATION 2研究是陽(yáng)性的，你怎么能認(rèn)為你能夠啟動(dòng)3期研究?謝謝。

　　Michael Tardugno:好的。我能不能——讓我從第一個(gè)問(wèn)題開(kāi)始，我相信這與，我們是否在疫苗試驗(yàn)的第一階段研究中開(kāi)始使用我們認(rèn)為具有免疫原性的劑量——我的意思是疫苗有效的疫苗特性。所以我要把這個(gè)問(wèn)題交給Kursheed來(lái)回答。庫(kù)什德，第一劑，你相信它有保護(hù)作用嗎?

　　是的，艾米麗。很高興接到你的電話(huà)。我們做了一項(xiàng)惠普(紐約證券交易所代碼:HPQ)的研究，我們確實(shí)研究了幾個(gè)劑量，我們已經(jīng)看到了結(jié)合抗體的插圖，利用抗體，你可能還記得，幾乎完全保護(hù)了病毒的挑戰(zhàn)，與mRNA相比。所以我們?cè)谌梭w試驗(yàn)中使用的劑量與我們?cè)诜侨祟?lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物身上看到的劑量是重疊的。所以我們很有信心，我們應(yīng)該能夠獲得良好的免疫力基于非人類(lèi)靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物的臨床前數(shù)據(jù)。

　　Michael Tardugno:是的。在我們回答這個(gè)問(wèn)題之前，塞巴斯蒂安，你還能補(bǔ)充什么嗎?

　　塞巴斯蒂安·阿扎爾:不，我認(rèn)為這總結(jié)得很好，邁克爾。我沒(méi)有什么特別要補(bǔ)充的。

　　Michael Tardugno:謝謝。艾米麗，這就夠了嗎?

　　艾米麗·博德納:是的，確實(shí)如此。

　　Michael Tardugno:你的第二個(gè)問(wèn)題與OVATION 2有關(guān)，我們計(jì)劃在公司活動(dòng)中宣布它。是的，我想是的。我的意思是——這是一種相對(duì)的——這是一種非常非常新的利用IL-12來(lái)招募免疫系統(tǒng)的方法，我們對(duì)這項(xiàng)技術(shù)感到非常自豪。在Anwer博士的領(lǐng)導(dǎo)下，我們知道IL-12一直是一個(gè)主題，但自20世紀(jì)80年代末以來(lái)，有一種潛在的治療方法，Rosenberg博士向NIH求助。它之所以被擱置很大程度上是因?yàn)橹苯咏o藥重組IL-12的安全性一直是人們關(guān)注的話(huà)題。所以除了宣布結(jié)果之外，我認(rèn)為這個(gè)平臺(tái)，這個(gè)產(chǎn)品的能力，假設(shè)我們成功了，將會(huì)成為一系列腹腔內(nèi)癌癥的一個(gè)非常有趣的候選者。是的，我認(rèn)為不僅考慮到結(jié)果，而且考慮到平臺(tái)的潛力，我認(rèn)為我們將找到能夠與投資界分享這些信息以及參與研究的kol觀(guān)點(diǎn)的方法。我想第三個(gè)問(wèn)題是關(guān)于我們什么時(shí)候能開(kāi)始第三階段。所以我們已經(jīng)對(duì)第三階段的結(jié)構(gòu)有了一些想法，哈扎德博士一直在積極評(píng)估一些方法。但我懷疑，根據(jù)我們將在接下來(lái)的幾個(gè)月里看到的最后的中期數(shù)據(jù)，我們將能夠召集合適的kol和調(diào)查人員來(lái)最終確定研究方案。他們總是預(yù)測(cè)最困難的部分是與機(jī)構(gòu)的互動(dòng)。但我們的內(nèi)部目標(biāo)是在明年第一季度進(jìn)行第三階段的研究并開(kāi)始運(yùn)行。

　　艾米麗:好吧。這是一個(gè)后續(xù)問(wèn)題。你是否計(jì)劃在研究結(jié)束后與FDA舉行第二階段的會(huì)議?

　　Michael Tardugno:是的，我認(rèn)為這是必要的。

　　艾米麗:好吧。謝謝。

　　Michael Tardugno:謝謝。

　　接線(xiàn)員:下一個(gè)問(wèn)題來(lái)自Brookline Capital Markets的Kemp Dolliver。請(qǐng)繼續(xù)。

　　Michael Tardugno:你好，Kemp。

　　大家好，謝謝，歡迎加入，林德伯格博士。由于我們的電話(huà)中有一位供應(yīng)商統(tǒng)計(jì)學(xué)家，我確實(shí)想問(wèn)一下我們應(yīng)該如何考慮第三階段研究中的參數(shù)，假設(shè)你取得了成功，我知道這些在這個(gè)關(guān)鍵時(shí)刻將是廣泛的，但我想聽(tīng)聽(tīng)你對(duì)此的見(jiàn)解。

　　斯泰西·林德伯格:這個(gè)試驗(yàn)——[技術(shù)難度]我們以前說(shuō)過(guò)，作為董事會(huì)成員，我有幸看到了設(shè)計(jì)和試驗(yàn)的實(shí)際效果，當(dāng)然，還有早期的讀數(shù)。我們知道該試驗(yàn)不能提供顯著的p值，但確實(shí)是計(jì)劃給我們信心來(lái)設(shè)計(jì)下一個(gè)試驗(yàn)。所以我們真的希望我們能了解到設(shè)計(jì)下一次試驗(yàn)需要什么，以及在宣讀最終結(jié)果時(shí)我們需要考慮的最重要的事情。中間的觀(guān)察總是給你對(duì)試驗(yàn)的看法，但直到你真正到試驗(yàn)結(jié)束時(shí)你才會(huì)看到所有的事件。所以我們計(jì)劃舉辦80場(chǎng)活動(dòng)。我們需要退后一步，了解不斷發(fā)展的治療前景。正如Michael在準(zhǔn)備好的發(fā)言中提到的，PARP抑制劑的出現(xiàn)，它帶來(lái)了對(duì)關(guān)系的洞察我們可以看到治療效果是在標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理之上的。這些PARP抑制劑的影響，它們?nèi)绾卧谠囼?yàn)中傳播其他重要的遺傳信息，BRCA陽(yáng)性，它們?nèi)绾斡绊懡Y(jié)果。然后，我們將與醫(yī)學(xué)界密切合作，不僅要確保我們利用試驗(yàn)和數(shù)據(jù)的復(fù)雜性，還要利用我們所能帶來(lái)的疾病和新興見(jiàn)解。正如Michael已經(jīng)分享過(guò)的，對(duì)于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的樣子已經(jīng)有了很多想法，但是當(dāng)我們得到最終的數(shù)據(jù)時(shí)，真正的削尖鉛筆就開(kāi)始了。我認(rèn)為在那之前做任何事都為時(shí)過(guò)早。

　　坎普:謝謝。是的，謝謝你。

　　接線(xiàn)員:下一個(gè)問(wèn)題來(lái)自Alliance Global Partners (NYSE:GLP)的James Molloy。請(qǐng)繼續(xù)。

　　James Molloy:恭喜Lindborg博士，你被任命為CEO。我很想知道你們加入IMUNON時(shí)的想法看看這兩組正在進(jìn)行的試驗(yàn)。什么會(huì)給你帶來(lái)最大的興趣?或者在疫苗和免疫療法之間可能是最高的信心水平。所以這就是——這就是你想要對(duì)付伊穆農(nóng)的辦法?然后你能不能談?wù)劇覀兛纯碠VATION 2的數(shù)據(jù)。你能幫我們確定一下在24年中期會(huì)有哪些好的，不好的或者臨床數(shù)據(jù)嗎?似乎PARP抑制劑可能被拋在了后面?或者還有001的空間嗎?

　　Stacy Lindborg:兩個(gè)問(wèn)題都很有趣。我記得在你的第一個(gè)問(wèn)題中，你問(wèn)了兩個(gè)研究之間的問(wèn)題。說(shuō)實(shí)話(huà)，試驗(yàn)讓我們對(duì)技術(shù)有了更深入的了解。對(duì)我來(lái)說(shuō)最激動(dòng)人心的，不僅僅是這些試驗(yàn)將提供什么。它們讓我們了解到真正廣泛的一系列試驗(yàn)，我們希望最終能夠獲得批準(zhǔn)。所以我認(rèn)為最讓我興奮的是看到我們可以測(cè)試這項(xiàng)技術(shù)的切實(shí)可行的方法，我們可以尋求獲得首次批準(zhǔn)的途徑。但除此之外，我知道這真的是——我想我在事先準(zhǔn)備好的講話(huà)中用的詞是——我們有大量的機(jī)會(huì)。對(duì)我來(lái)說(shuō)，作為一家公司，最令人興奮的事情就是知道我們能夠直接擴(kuò)張。你的第二個(gè)問(wèn)題，提醒我一下。所以，坦白地說(shuō)，任何公司的出現(xiàn)，我們當(dāng)然——當(dāng)我們看到這些女性在抗?fàn)幍臅r(shí)候，我們希望看到護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)步。我們希望看到有效的治療方法出現(xiàn)。從中期數(shù)據(jù)來(lái)看，特別是在這個(gè)試驗(yàn)中，我們看到，事實(shí)上，在最后的中期，我們看到在我們的新療法001之上接受PARP抑制劑的女性有更強(qiáng)的結(jié)果。所以這并不能使治療無(wú)效。事實(shí)上，我們看到了一種協(xié)同效應(yīng)和疊加效應(yīng)。所以我們很高興看到事態(tài)的發(fā)展，這只是我們業(yè)務(wù)的一部分。我們必須在已經(jīng)取得的任何進(jìn)展的基礎(chǔ)上繼續(xù)努力。

　　Michael Tardugno:讓我補(bǔ)充一下，Jim, PARP抑制劑目前是針對(duì)具有特定基因組特征的患者，他們必須是hrd陽(yáng)性或BRCA陽(yáng)性。這只占新輔助治療的45%或者更少，患者需要接受新輔助治療。所以我的意思是，協(xié)同效應(yīng)對(duì)于那些接受PARP抑制劑治療的患者來(lái)說(shuō)是非常令人鼓舞的。還有IMNN-001，我們希望為正在接受治療或未接受PARP抑制劑治療的患者提供一些優(yōu)勢(shì)。這就是我們的觀(guān)點(diǎn)。

　　詹姆斯·莫洛伊:我們的想法是——我知道這顯然還在等待數(shù)據(jù)，但看看第三階段，PARP抑制劑在某些方面會(huì)處于第三階段嗎?或者你對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì)有什么想法嗎，假設(shè)24年中期的數(shù)據(jù)很好?

　　Michael Tardugno:是的。所以這些都是討論的主題。我認(rèn)為這總是取決于數(shù)據(jù)。假設(shè)我們不想排除我們目前研究中的兩組中的任何一組。很有可能這個(gè)試驗(yàn)包括了兩個(gè)人群，每個(gè)人群分層。這可能是一個(gè)非常有趣的方法。和可能。我是說(shuō)，如果我敢打賭，這可能就是我們要走的方向。但它將——再次強(qiáng)調(diào)，它將基于數(shù)據(jù)的強(qiáng)度。腫瘤學(xué)試驗(yàn)的不幸之處在于你有時(shí)會(huì)繼續(xù)縮小人群范圍以獲得積極的結(jié)果以至于你排除了很多可能受益的個(gè)體。我發(fā)現(xiàn)，這種監(jiān)管策略與我們這樣的公司的目標(biāo)背道而馳。我們正在尋找有廣泛應(yīng)用的治療方法。但不幸的是，監(jiān)管界設(shè)計(jì)成功或概述成功的方式，不幸的是，有時(shí)我們將研究人群縮小到可能受益的一小部分。所以，如果我們有機(jī)會(huì)，如果我敢打賭，我再說(shuō)一遍，包括那些目前有意向治療的人群，那些目前參與我們研究的人群。我們會(huì)這樣做，但我們會(huì)這樣做，以確保我們能夠評(píng)估001對(duì)兩組的影響。有道理嗎?

　　詹姆斯·莫洛伊:的確。絕對(duì)的。然后可能還有幾個(gè)后續(xù)問(wèn)題，然后就結(jié)束了。001 +的第1/2階段，[聽(tīng)不清]對(duì)啟動(dòng)試驗(yàn)的期望。然后在疫苗方面，你預(yù)計(jì)什么時(shí)候能從101例SARS-CoV-2試驗(yàn)中獲得主要數(shù)據(jù)?IND申請(qǐng)的102號(hào)有什么更新嗎?謝謝。

　　Michael Tardugno:是的。我不知道是我說(shuō)錯(cuò)了，還是你們說(shuō)錯(cuò)了，我們?cè)贛RD研究中將001與阿瓦斯汀和Yervoy結(jié)合起來(lái)。你說(shuō)的是那個(gè)嗎?

　　James Molloy:我在我的筆記中看到你們打算把OPDIVO和你們的聲音結(jié)合起來(lái)。我知道你有阿瓦斯汀在運(yùn)作。

　　Michael Tardugno:對(duì)不起。所以我想我們?cè)谥暗囊恍?duì)話(huà)中指出，我們認(rèn)為檢查點(diǎn)抑制劑可能是一個(gè)非常有趣的方法。我們現(xiàn)在被困在保守資本的世界里，吉姆。所以這是一個(gè)很大的關(guān)注點(diǎn)。但我認(rèn)為，當(dāng)我們考慮這些療法的未來(lái)時(shí)，這將是一個(gè)非常有趣的組合。我不知道Anwer博士或Sebastien，你想對(duì)此發(fā)表評(píng)論嗎?

　　Sebastien Hazard:不。是的,當(dāng)然。我認(rèn)為這是我一直在研究的一個(gè)項(xiàng)目，從協(xié)同作用的角度來(lái)幫助免疫療法完全有效地治療卵巢癌，這可能是一個(gè)很好的機(jī)會(huì)。就像Michael說(shuō)的，如果我們有足夠的資源這將是一個(gè)很好的項(xiàng)目。

　　Michael Tardugno:對(duì)不起，你能重復(fù)一下你問(wèn)題的第二部分嗎?

　　James Molloy:粗略地說(shuō)，我們預(yù)計(jì)第一階段的數(shù)據(jù)會(huì)出來(lái)。然后是102年，同樣，保本是不是有點(diǎn)靠邊站?

　　Michael Tardugno:是的。我可以毫不含糊地說(shuō)。所以我們已經(jīng)把我們的重點(diǎn)縮小到——我們相信這些平臺(tái)有很大的潛力，但我們已經(jīng)把我們當(dāng)前的重點(diǎn)縮小到我們剛剛談到的項(xiàng)目上。關(guān)于從數(shù)據(jù)中看到的效果，概念的證明。因此，我們預(yù)計(jì)今年年底前將公布營(yíng)收數(shù)據(jù)。我們當(dāng)然不會(huì)有我們認(rèn)為關(guān)鍵的耐久性信息。我們將——我們不知道它的本質(zhì)在哪里，但我們肯定能夠報(bào)告免疫原性和疫苗反應(yīng)持久性方面的進(jìn)展。所以是的，在年底之前。

　　James Molloy:很好，謝謝你回答問(wèn)題。

　　Michael Tardugno:謝謝。

　　接線(xiàn)員:我們的問(wèn)答環(huán)節(jié)到此結(jié)束。我想把會(huì)議交給管理層做閉幕詞。

　　Michael Tardugno:首先我要感謝大家。特別是對(duì)于問(wèn)題，讓我們有機(jī)會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)展我們正在做的工作，我們非常自豪。我們專(zhuān)注于許多公司已經(jīng)探索過(guò)的技術(shù)領(lǐng)域。我認(rèn)為在Anwer博士的領(lǐng)導(dǎo)和管理團(tuán)隊(duì)的支持下，我們已經(jīng)能夠釋放DNA作為治療和疫苗的潛力。所以我們的未來(lái)，就像我說(shuō)的，在林德伯格博士的領(lǐng)導(dǎo)下，是非常非常令人興奮的。我要感謝大家參加這次電話(huà)會(huì)議。再次強(qiáng)調(diào)，我們的專(zhuān)利技術(shù)的潛力可能是我的選擇之一是公司的執(zhí)行主席。隨著我們?yōu)榛悸殉舶┑膵D女提供選擇的工作取得進(jìn)展，以及人口面臨潛在大流行風(fēng)險(xiǎn)的增加，我們?nèi)匀恢铝τ凇⑴d奮地準(zhǔn)備向你們報(bào)告我們?cè)谖磥?lái)幾個(gè)月取得的進(jìn)展。所以我期待著讓你們隨時(shí)了解情況，我們——代表在座的所有人，我們和我們?cè)贗MUNON的員工，我們希望你們有一個(gè)非常安全愉快的下午。非常感謝。

　　接線(xiàn)員:會(huì)議到此結(jié)束。感謝您參加今天的演講。您現(xiàn)在可以斷開(kāi)連接。

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