2019冠狀病毒病大流行表明，為遏制可能造成毀滅性后果的病毒爆發做好藥物干預準備十分重要。在為下一次大流行或X疾病做準備時，迫切需要多功能平臺技術，這些技術可以在短時間內重新利用，以對抗傳染病暴發。

　　新加坡國立大學(NUS)醫學院數字醫學研究所(WisDM)和藥學系助理教授Minh Le領導的一組研究人員發現，細胞釋放的納米級顆粒，稱為“細胞外囊泡”(ev)，可以抑制sars - cov -2(其野生型和變異株)的病毒傳染性，并可能抑制其他傳染病。

　　李助理教授說:“我們的研究表明，這些細胞衍生的納米顆粒是精確靶向病毒基因的藥物的有效載體。因此，這些ev是對感染COVID-19或其他傳染病的患者進行治療干預的有效工具。”

　　這個研究。與新加坡國立大學醫學院生物安全三級(BSL3)核心設施，新加坡國立大學癌癥科學研究所合作開展新加坡國立大學和南洋理工大學(NTU)物理與數學科學學院進行了演示在實驗室模型中，使用EV-ba組合可以有效抑制COVID-19感染反義寡核苷酸介導的sed抑制和反義RNA治療核苷酸(ASOs)。

　　ASOs是一種多功能的工具，可以應用于任何感興趣的基因，它可以識別和結合到目標RNA分子的互補區域，并誘導它們的抑制和降解。

　　在這項發表在ACS Nano上的研究中，作者利用人類紅細胞衍生的ev將ASOs輸送到SARS-CoV-2感染的關鍵部位，從而有效抑制SARS-CoV-2的感染和復制。

　　研究人員還發現，ev表現出獨特的抗病毒特性，能夠抑制磷脂酰絲氨酸(PS)受體介導的病毒感染途徑，這是許多病毒利用的促進病毒感染的關鍵途徑。這些病毒抑制機制適用于SARS-CoV-2的多種變體，包括丁型和組粒菌株，確保了它們對SARS-CoV-2感染的廣泛有效性。

　　這項研究的結果表明，使用ASOs進行反義RNA治療是一種潛在的有效方法，可以用于對抗未來的病毒爆發。開發的通過ev輸送ASO靶向SARS-CoV-2病毒基因的平臺，可以很容易地應用于治療其他病毒感染，只需將ASO序列替換為目標病毒基因的互補序列。

　　李助理教授和她的研究生Migara Jay和Gao Chang是該研究的第一作者，目前正在人工智能預測模型的幫助下開發更有效的aso組合，以實現增強的病毒抑制。這項合作包括與WisDM副教授Edward Chow、新加坡國立大學醫學院和新加坡國立大學醫學院BSL3核心設施的研究團隊合作。

　　新加坡國立大學醫學院BSL3核心設施主任、該研究的合著者Justin Chu副教授補充說:“這種卓越的基于細胞外囊泡的遞送平臺技術與抗病毒治療相結合，在對抗多種病毒甚至x疾病方面非常有希望。”

　　后者是對新型冠狀病毒等新出現和未知傳染性威脅的一般描述。該術語用于提醒和鼓勵開發平臺技術，包括疫苗、藥物療法和診斷測試，這些技術可以快速定制，然后用于應對未來的流行病和大流行病爆發。朱副教授也來自新加坡國立大學醫學院傳染病轉化研究項目。

　　新加坡國立大學醫學院教務長講座教授兼WisDM主任Dean Ho教授說:“這項工作使可擴展且耐受性良好的細胞外囊泡給藥平臺向臨床驗證研究邁出了重要一步。”