由倫斯勒理工學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院教授喬納森·s·多迪克博士領(lǐng)導(dǎo)的一組研究人員在發(fā)表在《通信生物學(xué)》上的研究中闡明了治療和預(yù)防COVID-19的新可能性。

　　研究小組發(fā)現(xiàn)，蘇拉明抑制了SARS-CoV-2的感染，蘇拉明是一種有100年歷史的藥物，仍用于治療人類昏睡病，還有許多其他潛在的應(yīng)用。

　　Dordick說(shuō):“在體外，蘇拉明與ACE2和細(xì)胞表面硫酸肝素結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合在病毒刺突(S)蛋白的受體結(jié)合域(RBD)上。”ACE2和硫酸肝素都有助于冠狀病毒感染細(xì)胞。因此，蘇拉明作為治療COVID-19的藥物顯示出巨大的希望。”

　　硫酸肝素和蘇拉明增強(qiáng)了對(duì)組微粒變異s蛋白R(shí)BD的優(yōu)先結(jié)合，與野生型和δ (B.1.617.2)亞變體相比，蘇拉明對(duì)活的SARS-CoV-2組微粒亞變體(B.1.1.529)最有效。有趣的是，先前的文獻(xiàn)表明蘇拉明抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶，這是抗病毒藥物瑞德西韋的靶標(biāo)。因此，該藥物的新s蛋白靶點(diǎn)表明其具有廣泛而獨(dú)立的作用機(jī)制，這可能是抗病毒治療的一個(gè)優(yōu)勢(shì)。

　　多迪克說(shuō):“蘇拉明和其他針對(duì)s蛋白結(jié)合的多硫酸鹽分子，應(yīng)該進(jìn)一步探索它們抑制SARS-CoV-2感染的潛力。”“重要的是，隨著SARS-CoV-2病毒的不斷進(jìn)化，它似乎對(duì)靶細(xì)胞硫酸肝素具有更大的親和力，這使得蘇拉明在阻斷這種相互作用方面更加有效。這被認(rèn)為是蘇拉明對(duì)組粒比對(duì)δ或原始(野生型)s蛋白更有效的原因。”

　　目前，由于毒性問(wèn)題，蘇拉明尚未在美國(guó)獲得批準(zhǔn)。進(jìn)一步的研究可能會(huì)證明，重新利用蘇拉明作為COVID-19治療藥物或作為接觸后預(yù)防措施(如鼻噴霧劑)的有效性。

　　Dordick是雪莉·安·杰克遜生物技術(shù)和跨學(xué)科研究博士中心的成員，與Rensselaer的Robert J. Linhardt, Shirley Xu, Seok-Joon Kwon, Andre L. Rodrigues, Maisha Feroz, Keith Fraser, Peng He和Fuming Zhang一起進(jìn)行了研究;華盛頓大學(xué)的Paul S. Kwon;韓國(guó)生命科學(xué)技術(shù)研究院的韓雪·吳和鄭柱·洪。

　　更多信息:Paul S. Kwon等，Suramin通過(guò)刺突蛋白-硫酸肝素和ACE2受體相互作用結(jié)合抑制SARS-CoV-2感染，通訊生物學(xué)(2023)。DOI: 10.1038/s42003-023-04789-z

　　倫斯勒理工學(xué)院提供

　　引用:研究發(fā)現(xiàn)，一種已有100年歷史的治療方法抑制了COVID-19感染(2023,7月24日)

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