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研究發(fā)現(xiàn),一種有100年歷史的治療方法可以抑制COVID-19感染

   日期:2025-07-10     來源:本站    作者:admin    瀏覽:77    
核心提示:      由倫斯勒理工學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院教授喬納森·s·多迪克博士領(lǐng)導(dǎo)的一組研究人員在發(fā)表在《通信生物學(xué)》上的研究

  

  

100-Year-Old Treatment Inhibits COVID-19 Infection

  由倫斯勒理工學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院教授喬納森·s·多迪克博士領(lǐng)導(dǎo)的一組研究人員在發(fā)表在《通信生物學(xué)》上的研究中闡明了治療和預(yù)防COVID-19的新可能性。

  研究小組發(fā)現(xiàn),蘇拉明抑制了SARS-CoV-2的感染,蘇拉明是一種有100年歷史的藥物,仍用于治療人類昏睡病,還有許多其他潛在的應(yīng)用。

  Dordick說:“在體外,蘇拉明與ACE2和細胞表面硫酸肝素結(jié)合位點結(jié)合在病毒刺突(S)蛋白的受體結(jié)合域(RBD)上。”ACE2和硫酸肝素都有助于冠狀病毒感染細胞。因此,蘇拉明作為治療COVID-19的藥物顯示出巨大的希望。”

  硫酸肝素和蘇拉明增強了對組微粒變異s蛋白RBD的優(yōu)先結(jié)合,與野生型和δ (B.1.617.2)亞變體相比,蘇拉明對活的SARS-CoV-2組微粒亞變體(B.1.1.529)最有效。有趣的是,先前的文獻表明蘇拉明抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶,這是抗病毒藥物瑞德西韋的靶標(biāo)。因此,該藥物的新s蛋白靶點表明其具有廣泛而獨立的作用機制,這可能是抗病毒治療的一個優(yōu)勢。

  多迪克說:“蘇拉明和其他針對s蛋白結(jié)合的多硫酸鹽分子,應(yīng)該進一步探索它們抑制SARS-CoV-2感染的潛力。”“重要的是,隨著SARS-CoV-2病毒的不斷進化,它似乎對靶細胞硫酸肝素具有更大的親和力,這使得蘇拉明在阻斷這種相互作用方面更加有效。這被認為是蘇拉明對組粒比對δ或原始(野生型)s蛋白更有效的原因。”

  目前,由于毒性問題,蘇拉明尚未在美國獲得批準(zhǔn)。進一步的研究可能會證明,重新利用蘇拉明作為COVID-19治療藥物或作為接觸后預(yù)防措施(如鼻噴霧劑)的有效性。

  Dordick是雪莉·安·杰克遜生物技術(shù)和跨學(xué)科研究博士中心的成員,與Rensselaer的Robert J. Linhardt, Shirley Xu, Seok-Joon Kwon, Andre L. Rodrigues, Maisha Feroz, Keith Fraser, Peng He和Fuming Zhang一起進行了研究;華盛頓大學(xué)的Paul S. Kwon;韓國生命科學(xué)技術(shù)研究院的韓雪·吳和鄭柱·洪。

  更多信息:Paul S. Kwon等,Suramin通過刺突蛋白-硫酸肝素和ACE2受體相互作用結(jié)合抑制SARS-CoV-2感染,通訊生物學(xué)(2023)。DOI: 10.1038/s42003-023-04789-z

  倫斯勒理工學(xué)院提供

  引用:研究發(fā)現(xiàn),一種已有100年歷史的治療方法抑制了COVID-19感染(2023,7月24日)

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